Аппарат низкочастотной физиотерапии (Амплипульс-5ДС)

Aппарат предназначен для применения с целью обезболивающего, противовоспалительного действия при различных патологических состояниях в физиотерапевтических кабинетах, медицинских лечебных учреждениях, на дому, а также в спортивной медицине.

Рабочие условия эксплуатации:

• температура окружающей среды от 10 до 35°С;
• относительная влажность воздуха до 80% при температуре 25°С;
• напряжение питающей сети (220 ± 22) В, частотой 50 Гц.

Технические характеристики:

• Напряжение — (220 ±22) В, частотой 50 Гц;
• Мощность — 60 ВА;
• Габаритные размеры — ((280±20) х (215±20) х (93±10)) мм;
• Масса — не более 5 кг;
• Частота несущих колебаний синусоидальной формы — (5000 ± 100) Гц;
• Коэффициент гармоник напряжения несущих колебаний — не более 10 %;
• Частота модулирующего напряжения синусоидальной формы — 10, 20, 30, 50, 80, 100 и 150 Гц;
• Коэффициент гармоник модулирующего напряжения в диапазоне частот от 30 до 150 Гц — не более 10 %;
• При коэффициенте модуляции свыше 100% должна быть пауза длительностью от 15 до 40% от периода модулирующего напряжения;
• При коэффициенте модуляции, равном 0, частота модуляции автоматически должна устанавливаться равной 0;
• Точность счета времени процедуры — не более ±2 с в минуту;
• Запаздывание автоматического выключения тока пациента относительно звукового сигнала — не более 15 с;
• Аппарат выдерживает без нарушения работоспособности короткое замыкание в цепи пациента в течение 10 мин;
• Время установления рабочего режима аппарата после включения не превышает 1 мин;
• Аппарат сохраняет работоспособность при непрерывной работе в течение 8 ч;
• Допускаемое отклонение установленной частоты модулирующего напряжения синусоидальной формы — не более ±10 %.

Аппарат обеспечивает следующие лечебные виды воздействий (род работы):

• «1» — непрерывное воздействие током несущей частоты или модулированного колебания с возможностью выбора коэффициента модуляции и модулирующей частоты;
• «2» — прерывистое воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с паузами;
• «3» — непрерывное воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями немодулированных колебаний несущей частоты;
• «4» — непрерывное воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями модулированных колебаний с частотой модуляции 150 Гц;
• «5» — прерывистое воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями модулированных колебаний с частотой 150 Гц и паузами.

Длительность серий и пауз (чередование видов тока) должны устанавливаться дискретно в соотношениях: 1 и 1,5; 2 и 3; 4 и 6 с. во «2», «3» и «4» видов воздействий (род работ).

Для вида воздействия (рода работ) «5» соотношения двух модулированных серий с разными паузами должны устанавливаться 1 и 1,5; 2 и 3; 4 и 6 с, а длительность суммы двух серий и длительность паузы должны устанавливаться 2,5; 5 и 10 с; погрешность длительности серий и пауз должна быть не более ±10 %.

Время нарастания и спада тока в сериях для вида воздействия (рода работ) «2» и «5» — (200±20) мс, (400±40) мс и (800±80) мс при установленной длительностях серий и пауз 1 и 1,5, 2 и 3, 4 и 6 соответственно.

Аппарат обеспечивает регулировку тока пациента от 0 до 100 мА на активной нагрузке (250±50) Ом и до 30 мА на нагрузке (1±0,1) кОм при коэффициенте модуляции 100 %. При этом максимальное значение установленного тока пациента на нагрузке 300 Ом при нормальных условиях должны отличаться от номинального не более чем на ±10%.

Ток пациента должен устанавливаться плавно в трех диапазонах:

• 0 – 100 мА;
• 0 – 20 мА;
• 0 – 10 мА.

Аппарат обеспечивает блокировку переключения диапазонов тока пациента при введенном регуляторе тока. Измерение среднеквадратического значения тока пациента производится внутренним цифровым измерителем тока. При этом погрешность аппарата   тока при «1» и «4» родах работы не должна превышать:

• в диапазоне (0 – 1) мА и (0 – 20) мА  —  ± (1 мА + 0,05· I_п);
• в диапазоне (0 – 100) мА  —  ± (1мА+0,1·I_п),

где I_п – установленное значение тока пациента, мА.

Процедурный таймер аппарата индицирует устанавливаемое и оставшееся время процедуры в пределах от 1 до 99 мин. По истечении установленного времени процедуры выдает звуковой сигнал и производит автоматическое выключение тока пациента с блокировкой выключаемого состояния при введенном регуляторе тока.

Устройство и работа аппарата:

На верхней панели аппарата расположены следующие органы управления и индикации (рисунок 2):

1. — кнопка РОД РАБОТЫ — установка видов воздействия;
2. — кнопка МОДУЛЯЦИЯ % — установка коэффициента модуляции;
3. — светодиоды (7 шт.) — индикация включенного значения частоты модуляции;
4. — кнопка ЧАСТОТА МОДУЛЯЦИИ Hz — установка частоты модуляции;
5. — светодиоды (3 шт.) — индикация включенного значения длительности серий пауз;
6. — кнопка ДЛИТЕЛЬНОСТЬ S — установка длительности серий и пауз;
7. — светодиоды (3 шт.) — индикация включенного диапазона тока пациента;
8. — кнопка ТОК ПАЦИЕНТА — установка диапазона тока пациента;
9. — ручка — регулятор тока пациента;
10. — светодиоды (3 шт.) — индикация выбора режима воздействия;
11. — кнопочный переключатель РЕЖИМ — выбор режима воздействия;
12. — кнопка ЭЛЕКТРОДЫ/КОНТРОЛЬ — подключение цепи пациента;
13. — светодиоды (5 шт.) — индикация включенного рода работы;
14. — светодиоды (6 шт.) — индикация включенного значения модуляции, %;
15. — кнопка ПУСК/СБРОС — начало отсчета времени процедуры;
16. — цифровое табло «min», отображающее установленное время процедуры;
17. — кнопка «х10» — установка десятков минут времени процедуры;
18. — кнопка «xl» — установка единиц минут времени процедуры;
19. — цифровое табло «mА» — индикация величины установленного тока пациента;
20. — светодиод— индикация подключения пациента;

На задней стенке аппарата расположены следующие органы управления и подсоединения:

1. — клавиша СЕТЬ — включение сети («0» выкл., «I» вкл);
2. — сетевой шнур.

Руководство по эксплуатации прибора: ↓↓↓

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ.

Паспорт прибора: ↓↓↓

Паспорт

ООО «МЕДСТАНДАРТ-ИНСТРУМЕНТ» — 8 (800) 101-89-72

Почта для связи: medstandart24@gmail.com